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Genetics In MedicineSCIE

國際簡稱：GENET MED 參考譯名：醫學遺傳學

中科院分區
1區
CiteScore分區
Q1
JCR分區
Q1

基本信息：: ISSN：1098-3600; E-ISSN：1530-0366; 是否OA：未開放; 是否預警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地區：USA; 出版商：ELSEVIER; 出版語言：English; 出版周期：Monthly; 出版年份：1998; 研究方向：醫學-遺傳學

評價信息：: 影響因子：6.6; H-index：111; CiteScore指數：15.2; SJR指數：2.697; SNIP指數：2.538

發文數據：: Gold OA文章占比：65.65%; 研究類文章占比：91.46%; 年發文量：164; 自引率：0.0681...; 開源占比：0.2901; 出版撤稿占比：0; 出版國人文章占比：0.03; OA被引用占比：0.3542...

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英文簡介期刊介紹 CiteScore數據中科院SCI分區 JCR分區發文數據常見問題

英文簡介Genetics In Medicine期刊介紹

Genetics in Medicine (GIM) is the official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. The journal's mission is to enhance the knowledge, understanding, and practice of medical genetics and genomics through publications in clinical and laboratory genetics and genomics, including ethical, legal, and social issues as well as public health. As genetics and genomics continue to increase in importance and relevance in medical practice, the journal will be an accessible and authoritative resource for the dissemination of medical genetic knowledge to all medical providers through appropriate original research, reviews, commentaries, standards, and guidelines. GIM encourages research that combats racism, includes diverse populations and is written by authors from diverse and underrepresented backgrounds.

期刊簡介Genetics In Medicine期刊介紹

《Genetics In Medicine》自1998出版以來，是一本醫學優秀雜志。致力于發表原創科學研究結果，并為醫學各個領域的原創研究提供一個展示平臺，以促進醫學領域的的進步。該刊鼓勵先進的、清晰的闡述，從廣泛的視角提供當前感興趣的研究主題的新見解，或審查多年來某個重要領域的所有重要發展。該期刊特色在于及時報道醫學領域的最新進展和新發現新突破等。該刊近一年未被列入預警期刊名單，目前已被權威數據庫SCIE收錄，得到了廣泛的認可。

該期刊投稿重要關注點：

預計審稿時間：偏慢,4-8周約1.3 weeks
國際TOP期刊
醫學
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院1區
非預警

Cite Score數據（2024年最新版）Genetics In Medicine Cite Score數據

CiteScore：15.2
SJR：2.697
SNIP：2.538

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q1	3 / 99	97%

CiteScore 是由Elsevier(愛思唯爾)推出的另一種評價期刊影響力的文獻計量指標。反映出一家期刊近期發表論文的年篇均引用次數。CiteScore以Scopus數據庫中收集的引文為基礎，針對的是前四年發表的論文的引文。CiteScore的意義在于，它可以為學術界提供一種新的、更全面、更客觀地評價期刊影響力的方法，而不僅僅是通過影響因子(IF)這一單一指標來評價。

歷年Cite Score趨勢圖

中科院SCI分區Genetics In Medicine 中科院分區

中科院 2023年12月升級版 綜述期刊：否 Top期刊：是

大類學科	分區	小類學科	分區
醫學	1區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	1區

中科院分區表 是以客觀數據為基礎，運用科學計量學方法對國際、國內學術期刊依據影響力進行等級劃分的期刊評價標準。它為我國科研、教育機構的管理人員、科研工作者提供了一份評價國際學術期刊影響力的參考數據，得到了全國各地高校、科研機構的廣泛認可。

中科院分區表 將所有期刊按照一定指標劃分為1區、2區、3區、4區四個層次，類似于“優、良、及格”等。最開始，這個分區只是為了方便圖書管理及圖書情報領域的研究和期刊評估。之后中科院分區逐步發展成為了一種評價學術期刊質量的重要工具。

歷年中科院分區趨勢圖

JCR分區Genetics In Medicine JCR分區

2023-2024 年最新版

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	18 / 191	90.8%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	11 / 191	94.5%

JCR分區的優勢在于它可以幫助讀者對學術文獻質量進行評估。不同學科的文章引用量可能存在較大的差異，此時單獨依靠影響因子(IF)評價期刊的質量可能是存在一定問題的。因此，JCR將期刊按照學科門類和影響因子分為不同的分區，這樣讀者可以根據自己的研究領域和需求選擇合適的期刊。

歷年影響因子趨勢圖

發文數據

2023-2024 年國家/地區發文量統計

國家/地區數量
USA702
England175
Canada133
Netherlands131
GERMANY (FED REP GER)123
Australia118
France116
Italy80
Belgium67
CHINA MAINLAND62

本刊中國學者近年發表論文

1、Natural history of TANGO2 deficiency disorder: Baseline assessment of 73 patients
Author: Miyake, Christina Y.; Lay, Erica J.; Soler-Alfonso, Claudia; Glinton, Kevin E.; Houck, Kimberly M.; Tosur, Mustafa; Moran, Nancy E.; Stephens, Sara B.; Scaglia, Fernando; Howard, Taylor S.; Kim, Jeffrey J.; Pham, Tam Dam; Valdes, Santiago O.; Li, Na; Murali, Chaya N.; Zhang, Lilei; Kava, Maina; Yim, Deane; Beach, Cheyenne; Webster, Gregory; Liberman, Leonardo; Janson, Christopher M.; Kannankeril, Prince J.; Baxter, Samantha; Singer-Berk, Moriel; Wood, Jordan; Mackenzie, Samuel J.; Sacher, Michael; Ghaloul-Gonzalez, Lina; Pedroza, Claudia; Morris, Shaine A.; Ehsan, Saad A.; Azamian, Mahshid S.; Lalani, Seema R.

Journal: GENETICS IN MEDICINE. 2023; Vol. 25, Issue 4, pp. -. DOI: 10.1016/j.gim.2022.11.020
2、Clinical and genetic spectrum of a large cohort of children with epilepsy in China.
Author: Yang L^1,², Kong Y³, Dong X², Hu L³, Lin Y², Chen X³, Ni Q², Lu Y², Wu B², Wang H², Lu QR⁴, Zhou W^5,^6,⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Mar;21(3):564-571. doi: 10.1038/s41436-018-0091-8. Epub 2018 Jun 21.
3、Allelic phenotype values: a model for genotype-based phenotype prediction in phenylketonuria.
Author: Garbade SF¹, Shen N^1,², Himmelreich N¹, Haas D¹, Trefz FK¹, Hoffmann GF¹, Burgard P³, Blau N^4,⁵.

Journal: Genet Med. 2019 Mar;21(3):580-590. doi: 10.1038/s41436-018-0081-x. Epub 2018 Jul 12.
4、Correction: A homozygous FANCM frameshift pathogenic variant causes male infertility.
Author: Yin H¹, Ma H¹, Hussain S¹, Zhang H¹, Xie X¹, Jiang L¹, Jiang X¹, Iqbal F¹, Bukhari I¹, Jiang H¹, Ali A¹, Zhong L¹, Li T¹, Fan S¹, Zhang B¹, Gao J¹, Li Y¹, Nazish J¹, Khan T¹, Khan M¹, Zubair M¹, Hao Q¹, Fang H¹, Huang J², Huleihel M³, Sha J⁴, Pandita TK⁵, Zhang Y⁶, Shi Q⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Jan;21(1):266. doi: 10.1038/s41436-018-0127-0.
5、CFTR variants and renal abnormalities in males with congenital unilateral absence of the vas deferens (CUAVD): a systematic review and meta-analysis of observational studies.
Author: Cai H¹, Qing X², Niringiyumukiza JD¹, Zhan X³, Mo D⁴, Zhou Y⁵, Shang X^6,⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):826-836. doi: 10.1038/s41436-018-0262-7. Epub 2018 Sep 14.
6、A new clinical screening strategy and prevalence estimation for glucokinase variant-induced diabetes in an adult Chinese population.
Author: Ma Y¹, Han X², Zhou X¹, Li Y³, Gong S¹, Zhang S¹, Cai X¹, Zhou L¹, Luo Y¹, Li M¹, Liu W¹, Zhang X¹, Ren Q¹, Ji L⁴.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):939-947. doi: 10.1038/s41436-018-0282-3. Epub 2018 Sep 24.
7、TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model.
Author: Liu J^1,^2,³, Wu N^4,^5,^6,⁷; Deciphering Disorders Involving Scoliosis and COmorbidities (DISCO) study, Yang N^8,^9,¹⁰, Takeda K^11,¹², Chen W^1,¹³, Li W^8,⁹, Du R¹⁴, Liu S^1,^2,¹⁵, Zhou Y^2,¹⁶, Zhang L^8,⁹, Liu Z^2,¹⁷, Zuo Y^1,^2,¹⁵, Zhao S^1,², Blank R¹⁸, Pehlivan D¹⁴, Dong S^8,⁹, Zhang J^1,^2,¹⁵, Shen J^1,^2,¹⁵, Si N^19,²⁰, Wang Y¹, Liu G^1,^2,¹⁵, Li S¹, Zhao Y^1,², Zhao H¹, Chen Y^1,², Zhao Y¹, Song X¹⁴, Hu J¹, Lin M^1,^2,¹³, Tian Y¹, Yuan B¹⁴, Yu K¹, Niu Y^2,²¹, Yu B¹, Li X^2,²¹, Chen J^1,², Yan Z^1,^2,¹³, Zhu Q^1,², Meng X^19,²⁰, Chen X²², Su J²³, Zhao X^19,²⁰, Wang X²⁰, Ming Y²⁴, Li X²⁵, Raggio CL²⁶, Zhang B¹, Weng X^1,^2,¹⁵, Zhang S^2,²⁷, Zhang X^2,^19,²⁰, Watanabe K¹², Matsumoto M¹²; Japan Early Onset Scoliosis Research Group, Jin L⁸, Shen Y^28,²⁹, Sobreira NL³⁰, Posey JE¹⁴, Giampietro PF³¹, Valle D³⁰; Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Liu P^14,³², Wu Z^2,^15,²¹, Ikegawa S¹¹, Lupski JR^14,^33,³⁴, Zhang F^8,^9,¹⁰, Qiu G^35,^36,³⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Jan 14. doi: 10.1038/s41436-018-0377-x. [Epub ahead of print]
8、Insights into genetics, human biology and disease gleaned from family based genomic studies.
Author: Posey JE¹, O'Donnell-Luria AH^2,^3,⁴, Chong JX⁵, Harel T⁶, Jhangiani SN⁷, Coban Akdemir ZH⁸, Buyske S^9,¹⁰, Pehlivan D⁸, Carvalho CMB⁸, Baxter S³, Sobreira N¹¹, Liu P^8,¹², Wu N^8,¹³, Rosenfeld JA⁸, Kumar S¹⁴, Avramopoulos D¹¹, White JJ^8,⁵, Doheny KF^11,¹⁵, Witmer PD^11,¹⁵, Boehm C¹¹, Sutton VR⁸, Muzny DM⁷, Boerwinkle E^7,¹⁶, Günel M^17,¹⁸, Nickerson DA¹⁹, Mane S²⁰, MacArthur DG^2,³, Gibbs RA^8,⁷, Hamosh A¹¹, Lifton RP^17,^21,²², Matise TC⁹, Rehm HL^2,³, Gerstein M¹⁴, Bamshad MJ^5,¹⁹, Valle D¹¹, Lupski JR^23,^24,^25,²⁶; Centers for Mendelian Genomics.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):798-812. doi: 10.1038/s41436-018-0408-7. Epub 2019 Jan 18.